Seit dem 16.06.2026 sind die strikteren Laborprofile in der DEMIS-Produktivumgebung verbindlich. Damit sind Angaben von LOINC- und SNOMED-CT-Codes entsprechend den in den Profilen hinterlegten ValueSets verpflichtend. Freitextangaben an Stellen, für die eine Kodierung vorgesehen ist, sind nicht mehr zulässig. Meldungen, die die verbindlichen Vorgaben der Laborprofile nicht erfüllen, können daher bei der Übermittlung an DEMIS mit einem Fehler abgelehnt werden.
Der DEMIS-Qualitätsbericht Version 2.0 gibt Laboren eine Rückmeldung zur Qualität ihrer Meldungen und unterstützt sie dabei, mögliche Auffälligkeiten zu identifizieren. Der Bericht umfasst insbesondere Parameter, die für eine vollständige und strukturierte Abbildung der durchgeführten Diagnostik relevant sind. Auffälligkeiten im Qualitätsbericht können Hinweise darauf geben, dass Angaben in einer Meldung nicht oder nicht vollständig den Anforderungen der aktuell gültigen Laborprofile entsprechen.
Ausführliche Informationen zu den strikteren Laborprofilen und den damit verbundenen Anforderungen finden Sie hier: FHIR-Laborprofil: Semantik der DEMIS-Erregernachweismeldung
Bitte treten Sie bei Fragen zur Implementierung Ihrer Schnittstelle mit Ihrem LIS-Hersteller in Kontakt. Dieser kann Sie bei der Umsetzung Ihrer DEMIS-Meldungen gemäß den Vorgaben des RKI unterstützen.
Labore, die über die FHIR-Schnittstelle an DEMIS angebunden sind, erhalten automatisch den QualityReport Version 2.0, sofern der DEMIS-Geschäftsstelle aktuelle Kontaktdaten vorliegen. Im Zweifelsfall wenden Sie sich bitte an den DEMIS-Support (demis-support@rki.de).