Im Juni 2025 wurden die strikten Profile in die DEMIS-TEST-Umgebung eingespielt. Labore und LIS-Hersteller haben 6 Monate Zeit, die Profile entsprechend anzupassen, bevor die strikten Profile auf der Produktivumgebung eingesetzt werden. Ab diesem Zeitpunkt werden Meldungen abgelehnt, die keinen SNOMED-CT-Code aus dem entsprechenden erregerspezifischen ValueSet enthalten. Wenn Sie im Umsetzungszeitraum feststellen, dass Sie zwingend einen Code benötigen (ein Material, das Sie verwenden, fehlt, der LOINC eines Test-Kits ist nicht vorhanden usw.), so können Sie diesen Code mit dem zugehörigen Meldetatbestand an demis-support@rki.de senden, damit eine Aufnahme in die ValueSets geprüft werden kann. Bitte wenden Sie sich an Ihren LIS-/LIMS-Hersteller, um die entsprechenden Änderungen vorzunehmen und lassen Sie sich - falls noch nicht geschehen - Zugang zur DEMIS-Testumgebung geben. 

Empfohlene Testmeldungen:

Testen Sie bitte folgendes für jeden meldepflichtigen Erreger, der in Ihrem Labor nachgewiesen wird:

1. Melden Sie den Nachweis aus dem am häufigsten für diesen Erreger eingesandten Material mit der Nachweismethode, die dafür üblicherweise verwendet wird.
2. Melden Sie den Nachweis dieses Erregers, der mit einer Standardmethode in Ihrem Labor nachweisbar ist, mit dem üblicherweise dazu vorliegendem Material. Die Methode sollte eine andere sein, als die, die für das häufigste Material in Beispiel 1 verwendet wird.
3. Melden Sie den Nachweis dieses Erregers mit der detailgenauesten Speziesangabe, die in Ihrem Labor nachweisbar ist.
4. Melden Sie den Nachweis dieses Erregers, der mit einer sehr seltenen Methode in Ihrem Labor nachweisbar ist, mit dem dazugehörigen Probenmaterial.
5. Melden Sie den Nachweis dieses Erregers, der mit einem sehr selten eingesandten Probenmaterial in Ihrem Labor nachweisbar ist, mit der dazugehörigen Nachweismethode.
6. Melden Sie den Nachweis dieses Erregers mit zwei Nachweismethoden in einer Meldung, von denen eine negativ ausgefallen ist.
7. Für bakterielle Erreger, bei denen in Ihrem Labor das Durchführen eines Resistenznachweises üblich ist, melden Sie den Nachweis von zwei Resistenztestungen mit der dazugehörigen Methode, von denen eine im Ergebnis "resistent" und die andere "sensible" ausgefallen ist.
8. Für bakterielle Erreger, bei denen in Ihrem Labor das Durchführen von Carbapenemasenachweisen üblich ist, melden Sie die Testung von zwei Carbapenemasen mit der dazugehörigen Methode, von denen eine im Ergebnis nachgewiesen wurde und die andere nicht.
9. Wenn für diesen Erreger ein Nachweis mit quantitativem Ergebnis in Ihrem Labor durchgeführt wird, dann melden Sie diesen Nachweis.
10. Melden Sie, wenn für diesen Erreger zutreffend, einen Mutationsnachweis.
11. Melden Sie für diesen Erreger ein durchschnittlich häufig vorkommendes Nachweisszenario Ihrer Wahl.